小鼠腎臟內髓集合管3上皮細胞IMCD3廠(chǎng)家
 

產(chǎn)品介紹

生長(cháng)特性 貼壁

形態(tài) 梭形

培養基 90% RPMI-1640+10%FBS

生長(cháng)條件 95%空氣+5% 二氧化碳   37攝氏度

凍存條件 90％FBS ＋10％DMSO

污染檢測 支原體、細菌、酵母和真菌檢測結果為陰性

運輸和保存

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式：

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續生長(cháng)，傳代達到細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細胞培養步驟。

細胞培養詳細步驟

收到常溫細胞后處理方法

1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。
２. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落，先不要打開(kāi)培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養２－４小時(shí)，以便穩定細胞狀態(tài)．

３. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，貼壁特性(貼壁/懸浮），細胞形態(tài)，所用基礎培養基．血清比例，所需細胞因子，傳代比例，換液頻率等．

４. 靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢，拍照，記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續服務(wù)依據)建議細胞傳代培養后，定期拍照，記錄細胞生長(cháng)狀態(tài)．

５. 貼壁細：若細胞生長(cháng)密度超過(guò)８０％，可正常傳代，若未超過(guò)８０％，移除細胞培養瓶?jì)扰囵B基，預留５ＭＬ左右繼續培養，直至細胞密度達８０％左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松．

６. 懸浮細胞：將細胞培養瓶?jì)纫后w全部轉移至５０ＭＬ無(wú)菌離心管內，１２００rpm離心５min,離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入５ml培養基吹打．重懸．鏡檢時(shí)，基細胞密度超過(guò)８０％，可將細胞懸液分至２個(gè)細胞培養瓶?jì)扰囵B，補加培養基至５ml;若細胞密度未超過(guò)８０％，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達８０％左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作．

方     式： 詳詢(xún)經(jīng)理

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 內靜置培養過(guò)夜，隔天再取出觀(guān)察。此時(shí)多數細胞均會(huì )貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實(shí)細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無(wú)活力，請拍下照片及時(shí)和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶?jì)榷嘤嗟呐囵B基可收集備用，細胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶(hù)自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件;建議直接購買(mǎi)提供的*培養基。
5. 建議客戶(hù)收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通交流。
培養溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現為科學(xué)研究提供實(shí)驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗細胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡zui大努力對實(shí)驗細胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
 

 
注意事項：
1. 收到細胞后，若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
2. 所有動(dòng)物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。