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人肺腺癌細胞,PC-9

簡(jiǎn)要描述:細胞名稱(chēng):人肺腺癌細胞,PC-9
簡(jiǎn) 稱(chēng):PC-9
培養條件:1640+10% FBS
形 態(tài):貼壁;上皮細胞樣
背 景:從一位患有肺腺癌的病人的肺組織中分離獲得,細胞仍維持分化狀態(tài)。PC-14細胞經(jīng)STR分型鑒定與PC-9細胞*,而且在RIKEN保存之前就被錯誤鑒定,所以名字改為PC-9。

  • 產(chǎn)  地:上海
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2021-01-21
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:1176

詳細介紹

品牌其他品牌貨號HZX005
規格一株供貨周期一周
主要用途僅供科研使用

人肺腺癌細胞,PC-9來(lái)源于A(yíng)TCC原代細胞,ATCC傳代細胞,大量細胞株有證書(shū),全程通過(guò)STR鑒定,主營(yíng)細胞系,覆蓋人、大鼠、小鼠等種屬共近800株,實(shí)驗室自建立以來(lái)為多家高校,科研院所,*醫院提供合作體系.細胞質(zhì)檢有保障.

   

細胞名稱(chēng):人肺腺癌細胞
簡(jiǎn)稱(chēng):PC-9
培養條件:1640+10% FBS
形      態(tài):貼壁;上皮細胞樣

細胞數: 1×106cells

規格: 1ml/T25

說(shuō)明書(shū):細胞的相關(guān)詳細信息及說(shuō)明書(shū)請聯(lián)系工作人員

運輸保存:采用干冰保存運輸

細胞用途:僅供科研使用

人肺腺癌細胞,PC-9價(jià)格培養操作規程僅供參考

準備好培養基及培養凍存條件及凍存液。

細胞處理

復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。

細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養

細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。貼壁細胞凍存時(shí),先要消化處理并進(jìn)行細胞計數。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行,后的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數后離心,用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中。

人肺腺癌細胞,PC-9購買(mǎi)細胞注意事項:

1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū),了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養過(guò)夜,隔天再取出觀(guān)察。此時(shí)多數細胞均會(huì )貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實(shí)細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無(wú)活力,建議客戶(hù)收到細胞前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和實(shí)驗技術(shù)老師溝通交流

4. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶?jì)榷嘤嗟呐囵B基可收集備用,細胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶(hù)自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件.

6. 所有動(dòng)物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

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