L-02人正常肝細胞基本信息：

【品牌】：ATCC

【型號】：HZXB1001

【生長(cháng)特性】：貼壁生長(cháng)

【生長(cháng)條件】：95%空氣+5%二氧化碳 37攝氏度

【細胞傳代】：1:2傳代

【細胞檢測】：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

【提供方式】：T25細胞培養瓶

 L-02人正常肝細胞特點(diǎn)：

1. 特異性強：只對腫瘤細胞進(jìn)行有效識別和殺滅，而不傷害正常組織和細胞,抗瘤譜廣。
2. 對體內各種腫瘤細胞均能有效治療。
3.安全性好，除可能出現的發(fā)熱、少量出血外，無(wú)其他不良反應

4.本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能，可分化為骨細胞，脂肪細胞，軟骨細胞等，流式檢測結果顯示，CD29，CD44，CD105陽(yáng)性，CD35，CD45陽(yáng)性

 增殖及傳代說(shuō)明：

(一)如果細胞未長(cháng)滿(mǎn)，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶，吸出培養液，換 10ml新鮮培養液后繼續培養。

(二)如果細胞已長(cháng)滿(mǎn)，即可進(jìn)行傳代培養，具體步驟如下：

1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒放于37℃培養箱1-3分鐘預熱，之后翻轉培養瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量*培養基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加*培養基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養瓶中。如果沒(méi)有特別說(shuō)明，收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。

 注意事項：

1.操作前要洗手，進(jìn)入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。
2.點(diǎn)燃酒精燈，操作在火焰附近進(jìn)行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時(shí)間不能太長(cháng)，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過(guò)營(yíng)養液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。
3.操作動(dòng)作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動(dòng)，增加污染機會(huì )。
4.不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。
5.瓶子開(kāi)口后要盡量保持45℃斜位。
6.吸溶液的吸管等不能混用

 保存及運輸：

該細胞產(chǎn)品宜在50%DMEM+40%FBS+10%DMSO液氮條件下保存以備用。運輸方法如下，如客戶(hù)有特別要求，請在合同里面注明！

1.采用10%DMSO凍存液冷凍后，采用干冰保存運輸，選擇此運輸方案的客戶(hù)請留意，收到細胞后，如果不立即復蘇，請講細胞放入液氮中保存待用，切勿置于室溫下，以免造成DMSO損傷，請避免反復凍融。

2.客戶(hù)下單后，我司復蘇好細胞，經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)QC通過(guò)后，用T25    灌滿(mǎn)培養基，常溫運送，避免客戶(hù)在復蘇環(huán)節可能出現的差錯！

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溫馨提示：所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。上海滬崢感謝您的信任與支持！